Stanozolol - Profil
- Post 30. Juni 2015
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Molekulargewicht: 344.5392 g / mol
Anabol/ androgene Verhältnis: 320/20
Es wurde im Jahr 1959 entwickelt,
Die häufigste Konzentration: 50 mg / ml oder 100 mg / ml
Half-life:
-Injerzierbare Form = 24-48 Stunden
-Orale Form = 8-9 Stunden
Anwendung / Dosierung
-Injezierbare Form = jeden oder jeden zweiten Tag
-Orale Form = 2 bis 3 mal pro Tag
Therapeutische Dosierung:
-Injerzierbare Form= 50 mg alle 2 bis 3 Wochen
-Orale Form = 2 bis 12 mg pro Tag (orale Darreichungsform) während der Dauer von 2-3 Monaten
Arzneimittelmissbrauch:
-Injerzierbare Form = 50 bis 150 mg alle oder jeden zweiten Tag
-Orale Form = 20-75 mg täglich
Dauer der Anwendung:
-Injerzierbare Form = 4-8 Wochen
-Orale Form = 4-6 Wochen
Aromatisierung: Keine
Metabolisiert auf DHT: selbst ist ein DHT Derivat
Wasserrückhaltevermögen: minimal
Lebertoxizität: stark
Reduzierung der endogenen TST: wenig
Er wurde im Jahr 1959 entwickelt und von der FDA für den menschlichen Gebrauch zugelassen. In Tablettenform, geeignet zur Anwendung beim Menschen, und desgl. in Injektionsform, meistens nur für den tierärztlichen Gebrauch. Bei der therapeutischen Verwendung in Tablettenform wird beim Menschen zur Behandlung von Anämie (niedrige Anzahl von roter Blutkörperchen) behandeln, erbliche Angioödem (Schwellung), sowie bei der Überwachung der Behandlung von Frauen Brustkrebs.
Seine therapeutische Dosierung:
in Tablettenform, ist es im Bereich von 2 bis 12 mg pro Tag. In den meisten Fällen, abermit Dosen von 2-6 mg pro Tag. Er war nicht nur für die Behandlung von erwachsenen Menschen verwendet werden, sondern auch in der Behandlung von Kindern, um das Wachstum und den Appetit zu fördern.
Die Injezierbare Form wird für Tiere verwendet, um das Muskelwachstum zu fördern, zur Produktionssteigerung von roten Blutzellen und der Knochendichte, sowohl auch zur Stimulierung des Appetits beim geschwächten Tieren nach der Operation.
-In Sport wurde es missbraucht um Jahr 1980. Schnell wurde es zu einem der beliebtesten AAS, insbesondere unter Sportlern und Sprinter.
Eigenschaften:
es handelt sich um ein DHT-Derivat mit schwachen androgen (unterhalb 1/3 im Vergleich zu der TST) und aufweist eine ausgeprägte anabole Wirkung (3-mal mehr als in der TST).Seine Verwendung bringt eine Erhöhung der Festigkeit, Kraft und an Qualität der Muskelmasse ohne Wassereinlagerungen.
Daher mag es, hauptsächlich in Zyklen mit Schwerpunkt auf Qualität eingesetzt. Die AAS ist seit vielen Jahren im Rahmen der anabole Wirkung unterschätzt worden, aber noch schlimmer sei, wurde es speziell im Hinblick auf die gesundheitlichen Folgen unterschätzt.
Heute gibt es ganze Reihe von Berichten, die uns von unzähliger Anzahl von Nebenwirkungen von Stanozolol informiert.
Stanozolol Erhöht:
• die Festigkeit, Härte und Dichte der Muskeln
• Niveau der roten Blutkörperchen, die Durchblutung verbessert (Pumpeffekt während des Trainings)
• Protosynthesis (Injerzierbareform in diesem Prozess ist 50% effizienter im Vergleich zu Tablette)
• Die Höhe der Lymphozyten (weiße Blutzellen), die danndie Immunität erhöht
• Kann Ebenen von Prostaglandin (das ist ein gutes Phänomen, einer besseren Durchblutung und Verbesserung von Blutgeringung) erhöhen
• Extreme Niveaus des LDL Cholesterins (schlechtes Cholesterin)
Stanozolol Verringert:
• Cortisolspiegel als Vorteil die antikatabolische Effekte hat)
• Wirkungen von Progesteron (weibliches Hormon), wie es sich an die aktiven Rezeptore bindet
• Deutlich im vergleich zu anderen Derivaten steigert es die DHT-Spiegel von SHBG im Körper, wodurch die Menge an Öl-TST sich im Blut erhöht und es ist diese Funktion die macht es für den Einsatz ,in der zweiten Hälfte der Behandlungen am besten geeignet, für das Steigerung der anabolischer Wirkung.
(Erläuterung = Ein Großteil des freien TST verkoppelt sich im Körper an SHBG , und dies verringert die anabole Wirkung aufgrund des DHT-Derivat, was auch Stanozolol ist, aber es reduziert das SHBG Niveau, damit verbessset effizienterweiße TST, womit verbessert mann wiederum die anabole Wirkung der Behandlung.
Es wird daher empfohlen nach etwa vier bis sechs Wochen nach der Behandlung die Anwendung von DHT Derivat) empfohlen. Interessant ist auch, dass die orale Verabreichung von Stanozolol, in einer Dosis von 0,3 mg / kg an Körpergewicht reduzieret die SHBG um 50%. Aber derinjerzierbare Stanozolol verringert die SHBG bei gleicher Dosierung von nur 11%.
• Lipoproteine (das nachteilige Wirkung auf die Cholesterin hat, das auswirkt eine niedrige Menge an HDL Cholesterol)
• endogene TST Bildung , zählt zu den AAS, die die Bildung der eigenen TST leicht reduzieren.
Nebeneffekte:
• Die Tabletten werden 17-alpha-alkyliert, und stellen die mittlere Belastung für die Leber im Vergleich zu anderen Arten von AAS. Einige Studien in therapeutischen Dosen zeigen, dass auch seine langfristige Nutzung nicht erheblicheSchwankungen in Leberwerte verursachte.
Natürlich int Bodybuilding sind mit zunehmender Dosis und Mengen die Zustände anders und die Toxizität wird daher steigen wesentlich höher.
Eine Studie, in der 12 mg Stanozolol täglich zuwendet wurde für sieben Monate Nonstop zeigten keine statistisch signifikanten Anstieg der Leberenzyme.
• aromatisiert zu Östrogene nicht, deshalbl Nebenwirkungen von Östrogen-Wirkung,
wie die Schaffung von Gynäkomastie, übermäßige Wassereinlagerungen und Fettbeschichtung die damit immer verbunden ist, ist weniger wahrscheinlich, dass es ein Problem darstellte.
• mit der Verwendung von Stanozolol sich häufig ein Haarausfall und nach der Absetung, abhängig von der Empfindlichkeit, Akne, aber insbesondere für den injizierbaren Stanozolol liiert.
• Andere konditionierten androgene Nebenwirkungen auftreten, insbesondere mit der hohen Dosierung und werden enthalt lässte Krämpfe, Kopfschmerzen und extreme Veränderungen der HDL und LDL-Cholesterin-Werte.
Nur 6 mg Stanozolol täglich während 6 Wochen kann HDL um 33% reduzieren und LDL um 29% erhöhen. In Ausnahmefällen kann sich der Blutdruck erhöhen.
Gerade wegen seiner schlechten Auswirkungen auf Cholesterin ist es gut, mit ihm auch andere Präparate zunehmmen die Cholesterin positiv beeinflussen (Omega-3 Fettsäuren und Lecithin).
Eine andere Studie überwacht die Auswirkungen der Ein-VA 50 mg Dosis von Stanozolol Injektion auf Lipidprofil, das Ergebnis war ein Anstieg des schlechten Cholesterins und verringern des guten, und es dauerte bis zu vier Wochen bis die Ebenen wieder normal kam.
• Unterstützt Bildung von Herzhypertrophie.
• Obwohl seine Verwendung wird das Niveau von Kollagen im Körper erhöhen, dies führt zu einer Änderung der Kollagenfasern, die in eine Versprödung der Sehnen und Muskeln verrürsacht und auch kann schneller zu Kräfteverschleiß und den Muskeln. In der Praxis ist est oft so, dass während dessenr Einnahme vorkommen in der Tat Probleme mit schmerzenden Gelenken und Sehnen.
• Sowie alle anderen AAS auch der Stanozolol wirkt sich auf die Reduzierung der eigenen TST und zwar erheblich. Eine Dosis von 10 mg pro Tag nach 2 Wochen der Anwendung kann die Produktion von endogenem TST durchschnittlich um 55% reduzieren.
Die Verwendung von Stanozolol Tablettenform führt oft zu Verdauungsstörungen und Bauchschmerzen.
• Häufige und wirklich ärgerlicheKopfschmerzen sind keine Seltenheit, obwohl eher bei höheren Dosen.
Dosierung:
Stanozol, die orale Form ist in den Verdauungstrakt absorbiert erstens und dann tritt es in die Leber, so dass erwartet wird, dass die Blutzirkulation weniger Wirkstoff als der injizierbaren Form enthalten.
Studien haben gezeigt, dass die orale Verabreichung von Stanozolol im Körper zweimal metaboliziert ist, während die durch Injektion anwendete Dosis nur einmal metabolisiert, so dass die Auswirkungen der Injektion von Winstrolu viel höher sind, insbesondere in Bezug auf die Erhöhung der Protosynthesis.
1.Orale Form =
• für die Anfänger ist Dosis von 20-30 mg täglich völlig ausreichend
• Für erfahrene Roupiniere 30-50 mg täglich
• Für Hard-Foupiniere 50 mg oder mehr pro Tag
-Üblicherweise in 2 bis 3 Dosagen pro Tag aufgeteilt. Es empfiehlt sich, die Tagesdosis zu 3 mal aufteilen.Eine harte Belastung für die Leber war die Nutzung während 4-6 Wochen, gerade weil es eine starke Belastung für die Leber ist.
2. Injekzierbare form =
- der Wirktstoff ist nich Öl löslich, sondern in Wasser (Wildwasser). Im allgemeinen wird in Betracht gezogen, das es eirksamereForm est als die orale.
Es Verursacht häufig Schmerzen während und nach der Anwendung, und die Benutzer naigen dazu, den Inhalt des Fläschchens als Getränk zu trinken. Natürlich ist dies nicht zu empfehlen, obwohl es relativ sicher ist. Der wichtigste Punkt ist, dass durch das Trinken von injizierbare Stanozolol im wesentlichen die gleichen Wirkungen wie eine orale Form entstehen.
• für Anfänger ist völlig ausreichend die Dosis von 50 mg jeden zweiten Tag oder 100 mg alle drei Tage
• Für erfahrene 50 mg täglich oder 100 mg alle 2 Tage
• Für schwer Profisr 100 mg täglich oder 150 mg alle 2 Tage
-Gut wäre es im etwa den gleichen Zeitintervallen anlegen, so dass, wenn sie injizieren am Morgen, dass es so auch bliebt, auch bei der nächten Anwendung.
Normalerweise benutzt mann es während 4-8 Wochen, also etwas länger als die oralen Dosierungsformen, da die Toxicität der Injektion ist in der Tat Toxizität nicht so stark toxisch.
